1.5 C
Bratislava
streda, 26 januára, 2022

Digitálny COVID preukazu EÚ o očkovaní bude platiť 9 mesiacov

Od 1. februára bude platnosť tohto dokladu...

COVID-19: Pribudlo 9.855 prípadov a 23 úmrtí

Celkový počet zaočkovaných osôb prvou dávkou vakcíny...

Karanténa bude len 5-dňová. Záležať bude od priebehu

Podľa hygienikov ide o snahu zachovať chod...

Značka: EMA

EMA odporúča 4. dávku pre ľudí s oslabenou imunitou

Európska lieková agentúra (EMA) tento týždeň na tlačovom briefingu uviedla svoj aktuálny postoj ku 4. dávke. EMA sa taktiež vyjadrila aj k potenciálnej budúcnosti...

EMA: Vakcíny sú bezpečné aj pre tehotné

Na základe tejto analýzy EMA potvrdzuje, že vakcíny nespôsobujú žiadne problémy pri tehotenstve, nezvyšujú riziko potratu alebo predčasného pôrodu alebo vedľajších účinkov u nenarodených...

EMA odporúča v očkovaní sústrediť sa na neočkovaných a očkovanie posilňujúcimi dávkami

Európska lieková agentúra (EMA) naďalej monitoruje nové údaje o účinnosti vakcín proti COVID-19 vrátane ochorenia spôsobeného variantom omikron, ktorý sa v súčasnosti rýchlo šíri...

EMA schválila ďalšiu vakcínu. Zelenú dostala vakcína Nuvaxovid

Nuvaxovid je piata vakcína odporúčaná v EÚ na prevenciu COVID-19. Ide o vakcínu na báze bielkovín a spolu s už povolenými vakcínami podporí očkovacie kampane...

EMA schválila miešanie vakcíny. Majú vyšší účinok

EÚ v súčasnosti zažíva rastúci počet infekcií v rámci prebiehajúcej pandémie COVID-19, ako aj nárast počtu hospitalizácií. Európska agentúra pre lieky (EMA) a Európske...

EMA odporúča schválenie vakcíny Comirnaty pre deti od 5 do 11 rokov

Výbor pre humánne lieky (CHMP) Európskej liekovej agentúry (EMA) odporučil udeliť rozšírenie indikácie pre vakcínu COVID-19 Comirnaty tak, aby zahŕňala použitie u detí vo veku 5 až 11...

EMA schválila tretiu dávku vakcíny Spikevax

Výbor pre lieky na humánne použitie (CHMP) Európskej liekovej agentúry (EMA) dospel k záveru, že posilňovacia dávka vakcíny COVID-19 Spikevax (vakcína od spoločnosti Moderna) sa môže...

EMA schválila tretiu dávku vakcíny Comirnaty a Spikevax

Európska lieková agentúra dnes oznámila, že jej Výbor pre lieky na humánne použitie schválil podávanie tretej dávky vakcíny Comirnaty aj Spikevax. Spikevax len pre pacientov s oslabenou imunitou a Comirnaty pre všetkých dospelých.

EMA začala v zrýchlenom konaní posudzovať potrebu tretej dávky vakcíny Pfizer/BioNTech

Európska lieková agentúra začala posudzovať potrebu podania tretej dávky vakcíny od konzorcia spoločností Pfizer/BioNTech. Rozhodnutie by malo padnúť do niekoľkých týždňov.

EMA schválila používanie vakcíny od Moderny pre deti a dospievajúcich od 12 do 17 rokov

Výbor pre lieky na humánne použitie (CHMP) Európskej liekovej agentúry (EMA) odporučil rozšírenie používania vakcíny COVID-19 Spikevax (predtým COVID-19 Vaccine Moderna) tak u detí vo veku od 12 do 17...

Vaxzevria: varovanie pred Guillain-Barreovým syndrómom

Výbor PRAC (Výbor pre hodnotenie farmakovigilančných rizík) odporučil zmenu informácií o lieku Vaxzevria (predtým COVID-19 Vaccine Astrazeneca), aby obsahoval varovanie zamerané na zvýšenie povedomia zdravotníckych pracovníkov a osôb...

EMA neodporúča používať vakcínu COVID-19 Janssen u ľudí so syndrómom úniku krvi z kapilár

Výbor PRAC (Výbor pre hodnotenie farmakovigilančných rizík) odporučil, aby ľudia, ktorí už mali syndróm úniku krvi z kapilár, neboli očkovaní vakcínou COVID-19 Janssen. Výbor tiež odporučil, aby sa...

EMA potvrdila možnú zriedkavú súvislosť medzi zápalových ochorením srdca a mRNA vakcínami

Európska lieková agentúra dnes potvrdila možnú súvislosť s veľmi zriedkavými prípadmi myokarditídy a perikarditídy s vakcínami mRNA COVID-19.

Vakcína od Moderny sa bude po novom volať Spikevax

Európska lieková agentúra schválila zmenu názvu mRNA vakcíny od amerického výrobcu Moderna. Po novom sa bude vakcína volať Spikevax. Informáciu priniesol českú liekový úrad na sociálnej sieti Twitter.

- Inzercia -

Sledujte nás

DomovZnačkyEMA